À vous qui voulez plus d’informations concernant le syndrome de la fibromyalgie, nous espérons que votre visite sur notre site web, vous apportera un complément d’information.

L’Association québécoise de la fibromyalgie existe depuis 1989 et sa mission principale est la sensibilisation face à la maladie par la défense des droits des personnes atteintes des différentes régions du Québec. Chacune des régions accréditées par l’association provinciale se donne comme mission le support aux personnes atteintes par des activités, de l’information écrite et visuelle, des conférences et toute autre activité pouvant répondre aux attentes des personnes atteintes.

Le conseil d’administration avait comme objectif lors de l’ébauche du site web, un lien privilégié avec les personnes atteintes en quête d’information sur le syndrome et une visibilité accrue de l’association provinciale.

Comme présidente de l’Association québécoise de la fibromyalgie, depuis juin 2005, j’aimerais partager avec vous, le contenu de notre site web. J’espère que votre visite vous permettra de mieux saisir l’importance d’un regroupement fort et représentatif auprès des instances décisionnelles gouvernementales. J’attire votre attention sur le dossier du CODE SPÉCIFIQUE, qui selon nous, permettrait aux chercheurs et autres intervenants en fibromyalgie, la consultation des statistiques réels concernant la fibromyalgie.

En terminant, vous qui vivez les effets sournois de cette maladie qu’est la fibromyalgie, je tiens à vous dire que le conseil d’administration et moi, sommes conscients de l’importance de notre tâche. Soyez assurés de notre professionnalisme et de notre dévouement à l’avancement de la reconnaissance du syndrome de la fibromyalgie.

Bonne visite et merci de votre appui.



Carole Sirois
Présidente