L’Association Québécoise de la Fibromyalgie est un organisme qui travaille à la défense des droits des personnes atteintes de ce syndrome. Elle existe depuis avril 1989, date de son incorporation et présentement, elle regroupe quatre (4) régions au sein de son organisme.

Vous trouverez d’autres groupes de personnes atteintes de fibromyalgie à travers la province. Ces associations sont autonomes par choix mais apportent elles aussi une aide aux personnes atteintes de fibromyalgie.

Comme vous pouvez le constater, la fibromyalgie, touche toutes les régions de la province de Québec. Elle touche également toutes les couches de la société et d’une manière toute spéciale les femmes puisque neuf (9) femmes pour un (1) homme sont diagnostiquées.

Ce syndrome entraîne des conséquences graves à la personne atteinte allant jusqu’à la perte d’emploi, l’invalidité non reconnue, l’appauvrissement, la dépression, l’isolement, etc.

Tous ces facteurs nous incitent à la démarche d’aujourd’hui auprès du Ministère de la santé et des Services Sociaux, la mise en place d’un CODE SPÉCIFIQUE pour le syndrome de la fibromyalgie dans la classification internationale des maladies (CM10).

Vous trouverez dans les pages qui suivent la résolution que l’Association québécoise de la fibromyalgie revendique auprès de votre ministère, le tout accompagné de documents appuyant notre demande.