La fibromyalgie est une maladie récente relativement méconnue et mal comprise. Parler de la fibromyalgie est un exercice ardu tant cette maladie est difficile à cerner. Elle est caractérisée, entre autres, par des douleurs chroniques diffuses et une fatigue importante. La prévalence est estimée à 3% de la population, sans discrimination d'âge, avec une prédominance pour les sujets féminins.
Afin que les causes et des cures soient trouvées pour ce syndrome dans un futur proche, les différents paliers de gouvernement, le système de santé et le grand public doivent connaître l'étendue de cette maladie. En dépit des efforts de groupes et d'individus dédiés à la cause, il y a encore trop d'ignorance, de mauvaises interprétations et de préjugés au sujet des maladies immunologiques et neurologiques chroniques. À ce jour, plusieurs personnes atteintes sont aux prises avec un système médical qui, en général, connaît peu et mal ces maladies sournoises. Il est donc primordial que tous ceux affectés par ces maladies se fassent entendre.
L'Association québécoise de la Fibromyalgie existe depuis 1989 et sa mission principale est la sensibilisation face à la maladie par la défense collective des droits des personnes atteintes des différentes régions du Québec. Chacune des régions accréditées par l'association provinciale se donne comme mission le support aux personnes atteintes et à leurs familles par des activités, de l'information écrite et visuelle, des conférences, des groupes d'échange et toute autre activité pouvant répondre aux attentes des personnes atteintes.
À vous qui cherchez plus d'information concernant le syndrome de la fibromyalgie, nous espérons que votre visite sur notre site web vous apportera un complément d'information. Notre site web se veut un lien privilégié avec les personnes atteintes en quête d'information sur le syndrome et une visibilité accrue de l'association provinciale.
C'est un honneur pour moi, à titre de présidente de l'Association québécoise de la Fibromyalgie, de vous accueillir ici. Je vous invite à jeter un coup d'oeil sur le dossier du code spécifique, qui selon nous permettrait aux chercheurs et autres intervenants en fibromyalgie la consultation des statistiques réelles concernant la fibromyalgie. Enfin, j'espère que votre visite vous permettra de mieux saisir l'importance d'un regroupement fort et représentatif auprès des instances décisionnelles gouvernementales.
En terminant, à vous qui vivez les effets sournois de cette maladie qu'est la fibromyalgie, je tiens à réitérer à quel point nous, du conseil d'administration, sommes conscients de l'importance de notre tâche. Soyez assuré de notre dévouement à l'avancement de la reconnaissance du syndrome de la fibromyalgie.
Sur ce, je vous souhaite une agréable visite et vous remercie de votre appui.
Carole Sirois
Présidente
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Mise à jour le Lundi, 06 Juin 2011 13:36



